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《健康报》

《健康报》是国家卫生健康委员会主管的最具影响的全国性卫生行业报。1931年，在江西瑞金创刊，1956年，由周恩来总理亲题报头。

我们的办报方针-- 立足行业面向社会服务大众

我们的报道理念--

主流视角权威声音科学态度人文情怀

我们的愿景--

传承红色历史引领健康未来

构建最具权威性和影响力的健康传播和服务平台

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《健康报》简介

2022年02月28日

来源：健康报

主要职责

《健康报》是国家卫生健康委员会主管的最具权威性和影响力的全国性卫生行业报。创刊90余年来，健康报始终以“为人民健康服务”为己任，深入宣传中国特色社会主义卫生事业改革与发展的决策部署、政策措施、积极成效和给人民群众带来的实惠，激励广大医药卫生工作者团结奋进，无私奉献，增进社会各界对卫生健康工作的理解和支持.

历史发展

1931年秋，《健康报》诞生于中央苏区首府江西瑞金。它是我国革命根据地最早创办的卫生专业报，也是我国报刊史上历史最长的专业报纸，创始人是当时中央苏区前敌委员会总军医处贺诚处长。1931年底中央军委总卫生部成立后，由总卫生部编辑出版。当时的报纸是一张不定期的黄麻纸油印小报，报头为“健康”二字。

1934年10月红军北上抗日长征，在长征途中，编辑人员自制油墨蜡纸仍坚持出报。1936年总卫生部随中央红军左路军到达陕北后，曾一度停刊。1946年8月15日健康报作为东北民主联军总卫生部机关报在佳木斯复刊。报头“健康”二字由总卫生部部长贺诚题写。开始为八开二版，后改为四开四版，每旬一期，逢五日出版，铅印。1947年6月报纸随军迁至哈尔滨，1948年底迁至沈阳。1949年4月，转为东北军区卫生部和东北人民政府卫生部机关报。

中华人民共和国成立后，《健康报》由沈阳市迁至北京市，成为中央人民政府卫生部机关报，由旬刊改为周刊，1950年5月4日在北京出版第一期，党和政府领导人朱德、宋庆龄题词致贺。朱德题“推广卫生工作，增强人民健康”；宋庆龄题“健康”两字；郭沫若题“保健是国家建设的基础工作之一，共同纲领有明文规定，要我们‘推广卫生医药事业，并注意保护母亲、婴儿和儿童的健康’，我们应该把这项工作做好。”1952年7月，报纸由四开四版改为对开四版。1956年1月，报纸文字由竖排改为横排时，启用周恩来总理亲笔题写的“健康报”三字为报头，并一直沿用至今。

融合发展

全媒体方面，健康报网于1999年开通，2007年数字版健康报上线，2010年手机报问世，后又推出iphone、ipad、安卓版；2013年开通第一个微信公众号；2014年创办健康报移动健康研究院；2016年在村医导刊数字版基础上，开发和运营中国家庭医生签约信息服务平台；2017年健康中国（官方版）客户端上线运营；2018年建立涵盖微信、微博、头条、抖音、腾讯、百度等几十个端口的政务新媒体矩阵；2019年国家卫生健康委正式将“健康中国”平台交由健康报社主办 [1]；2020年承办健康中国行动专网。2020年报社全面整合“三报两刊一网两微一端”及健康中国政务新媒体平台，搭建了卫生健康全行业共享的融媒体指挥平台，构建起网上网下一体、内宣外宣联动的主流舆论格局。如今，健康报社已构建起纸媒与新媒，健康报系与健康中国平台双轮驱动的健康传媒新格局，传播覆盖人数过亿，新媒体粉丝数累计过千万。

事业发展

依托《健康报》，健康报社策划了全国大型公立医院发展高峰会议、互联网+健康中国大会、中国卫生发展高峰会议、全国卫生健康微电影节、中国卫生与健康科技创新发展高峰会议等活动。这些活动赢得了业内外人士的好评，提升了健康报的影响力。

版面设置

《健康报》一至四版为新闻版，主要报道国家和行业的重要活动和重大政策，重大医学科学进展情况、各地卫生工作以及百姓关心的公共卫生问题，围绕卫生健康领域热点焦点话题发声，表达行业观点。《健康报》还开设有行业类、人文类、科技科普类专版。如：《管理周刊》聚焦行业发展问题，瞭望行业发展趋势，打造智库平台。《基层卫生》让基层卫生人唱主角，讲述基层卫生工作的所做、所思、所感。《人文视线》探讨大健康领域中所有与人文相关的话题，弘扬医学专业精神，致力于医务人员人文素养的提升。《人物·视界》集中报道医疗卫生健康领域里有突出贡献的重量级专家、学者，讲述人物精彩的医学人生。《文化·视窗》为卫生健康行业文化建设提供一个理念交汇、创意分享的空间。《医视野》系列版面立足医生关注的话题，对临床实践、科研成果、技术转化等专业技术内容进行报道。《知识与健康》传播健康知识与最新健康资讯，提升读者的健康素养，为医务人员提供传播健康科普知识的舞台。此外，《健康报》还开设有《院长论坛》《护士频道》《健康与法》《医保专刊》《公卫在线》《医药导刊》《心理工作坊》《中医中药》《中医养生》《老年健康》等众多定位精准、内容丰富、各具特色的版面、专栏。

发行情况

《健康报》每周出版5期，对开八版，周一至五出版。在北京出版印刷，上海、成都、广州、兰州、沈阳、武汉、济南、郑州、南京、南昌设有分印点。多年来《健康报》连续位列全国邮政系统报刊发行50强。

文化理念

办报方针：立足行业、面向社会、服务大众

使命：传承红色历史、引领健康未来

核心价值观：向善、求真、理性、科学

愿景：构建最具权威性和影响力的健康传播和服务平台

报道理念：主流视角、权威声音、科学态度、人文情怀

管理理念：以人为本、求真务实、开拓创新、团结协作

经营理念：双效统一、品牌优先、整合营销、服务至上

中文名：健康报

语种：中文

类别：卫生

主管单位：国家卫生健康委员会

编辑单位：健康报社有限公司

国内刊号：CN11—0010

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健康报社简介

健康报社是国家卫生健康委员会直属单位，现为国务院出资、财政部代为履行出资人职责的国有独资公司，全称：健康报社有限公司。

机构设置

报社现有25个内设机构，33个驻地记者站，4个二级子公司，建有比较完备的公司化法人治理结构和管理监督体系。

融合发展

从新媒体到融媒体，健康报社的融合之路已经走过了20年。早在上个世纪就开始的了初期触网，1999年即上线健康报网；2007年数字版健康报开通；2010年手机报问世后，又推出iphone、ipad、安卓版；2013年开通第一个微信公众号。这个时期，报社传统纸媒依靠网络新媒体手段，通过建设新媒体平台向新兴媒体方向转型，收获了网络读者。

2014年开始，报社加强了传统媒体与新兴媒体的互动交流。 2014年创办健康报移动健康研究院；2016年在村医导刊数字版基础上，开发和运营中国家庭医生签约信息服务平台；2017年健康中国（官方版）客户端上线运营；2018年建立涵盖微信、微博、头条号、抖音号、快手号、网易号、百家号、一点资讯号、人民日报客户端、澎湃号等几十个端口的政务新媒体矩阵；2019年国家卫生健康委将健康中国政务新媒体平台交于健康报社主办；2020年上线“健康中国行动”专网。

2020年报社全面整合“三报两刊一网两微一端”及健康中国政务新媒体平台，搭建了卫生健康全行业共享的融媒体指挥平台，构建起网上网下一体、内宣外宣联动的主流舆论格局。如今，健康报社已构建起纸媒与新媒，健康报系与健康中国平台双轮驱动的健康传媒新格局，传播覆盖人数过亿，新媒体粉丝数累计过千万。

2023年，经中宣部、财政部、国家卫生健康委批准，中国人口报社有限公司、《中国卫生》杂志社有限公司的国有资产，无偿划转入健康报社有限公司。健康报社与中国人口报社、《中国卫生》杂志社完成重组整合。

主要刊物

《健康报》是国家卫生健康委员会主管的最具影响的全国性卫生行业报。创刊90余年来，《健康报》始终以“为人民健康服务”为己任，深入宣传中国特色社会主义卫生事业改革与发展的决策部署、政策措施、积极成效和给人民群众带来的实惠，及时报道医药科技进展和健康防病知识，传播科学准确的健康信息，宣传医疗卫生战线的先进典型，弘扬“敬佑生命,救死扶伤,甘于奉献,大爱无疆”的卫生职业精神，激励广大医药卫生工作者团结奋进、无私奉献，增进社会各界对卫生健康工作的理解和支持。

在媒体融合的大背景下，《健康报》始终坚持“立足行业、面向社会、服务大众”的办报方针，将传统纸媒与“健康中国”官方政务新媒体融合发展，努力构建最具权威性和影响力的健康传播和服务平台，为建设健康中国营造良好舆论氛围。

除《健康报》外，报社还编辑出版《中国人口报》、《中国卫生》杂志、《大众健康》杂志、《老年健康报》（原名《健康文摘报》）、《学生健康报》和健康报内参。

健康报内容经授权于台湾地区《中国医药导报》，在美国、澳大利亚、马来西亚、印度尼西亚等世界多个国家和地区发行。

历史沿革

1931年秋，《健康报》诞生于中央苏区首府江西瑞金，是我国革命根据地最早创办的卫生专业报，也是我国报刊史上历史最长的专业报纸，创始人是时任中央苏区前敌委员会总军医处处长的贺诚同志。当时的报纸是一张不定期出版的黄麻纸油印小报，报头为“健康”二字。1931年底中央军委总卫生部成立后，由总卫生部编辑出版。

1934年10月红军北上抗日长征，在长征途中，编辑人员自制油墨蜡纸仍坚持出报。1936年总卫生部随中央红军左路军到达陕北后，曾一度停刊。1946年8月15日健康报作为东北民主联军总卫生部机关报在佳木斯复刊。报头“健康”二字由时任总卫生部部长贺诚同志题写。开始为八开二版，后改四开四版，每旬一期，逢五日出版，铅印。1947年6月报纸随军迁至哈尔滨，1948年底迁至沈阳。1949年4月，转为东北军区卫生部和东北人民政府卫生部机关报。

中华人民共和国成立后，健康报由沈阳市迁至北京市，成为中央人民政府卫生部机关报，由旬刊改为周刊，1950年5月4日在北京出版第一期，党和政府领导人朱德、宋庆龄等题词致贺。朱德题“推广卫生工作，增强人民健康”；宋庆龄题“健康”两字；郭沫若题“保健是国家建设的基础工作之一，共同纲领有明文规定，要我们‘推广卫生医药事业，并注意保护母亲、婴儿和儿童的健康’，我们应该把这项工作做好。”1952年7月，报纸由四开四版改为对开四版。1956年1月，报纸文字由竖排改为横排时，启用周恩来总理亲笔题写的“健康报”三字为报头，并一直沿用至今。

党的十一届三中全会以后，停刊13年的《健康报》于1979年7月1日再度复刊。初为周刊，1980年1月改为出周双刊。随着形势发展和广大读者需求，1983年7月改为周三刊。从1984年1月起，每周又增出一期健康报计划生育版。1986年又改出周五刊。1987年7月计划生育版改为《中国计划生育报》（现《中国人口报》），另立门户。此后，健康报为周四刊，每星期二、四、六、日出版。1993年创办了周末版，顺利实现了由周四刊向周五刊过渡。在此基础上，1994年又实现了由周五刊到周六刊的过渡，完成了《健康报》成为“日报”的历史性转变。1996年在新闻改革的大背景下，又创办了社会周刊。2023年，经中宣部、财政部、国家卫生健康委批准，中国人口报社有限公司、《中国卫生》杂志社有限公司的国有资产，无偿划转入健康报社有限公司。健康报社与中国人口报社、《中国卫生》杂志社完成重组整合。

《健康报》的发展与“红色卫生”血脉相连的历史，承载着老一辈革命者的忠诚与期望。从当初的一张油印小报发展成一份在全国有重要影响的中央级大报。《健康报》以“为人民健康服务”为己任，深入宣传中国特色社会主义卫生事业改革与发展的政策措施、积极成效和给人民群众带来的实惠，激励医药卫生工作者团结奋进，增进社会各界对卫生健康工作的理解和支持；深入基层采访，宣传报道各地改革和发展的探索和经验，同时注重反馈卫生健康行业内外对改革热点难点问题的探讨与思考，为各地推进改革提供了借鉴，也为领导决策提供了参考；在卫生突发事件中，《健康报》记者队伍总是和医疗卫生队伍一起在第一时间赶到救援一线，持续报道医学救援进展，科学准确报道有关信息，传播健康知识，正确把握舆论导向；在关注重大医药卫生体制改革和民生改革中，《健康报》凝聚社会共识，提振改革信心，为改革工作营造良好舆论氛围和社会环境。

事业发展

依托报纸，健康报社策划了全国深化医改经验推广会暨中国卫生发展会议、合理用药中国行动年度总结会、城市医院峰会、医保大会、基层卫生健康大会、大型公立医院发展会议、互联网+健康中国大会、新时代健康科普作品征集大赛等活动。这些活动赢得了业内外人士的好评，提升了健康报的影响力。

文化理念

办报方针：立足行业、面向社会、服务大众

使命：传承红色历史、引领健康未来

核心价值观：向善、求真、理性、科学

愿景：构建最具权威性和影响力的健康传播和服务平台

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(JKB-122) - 药物靶点：TLR_在研适应症：非酒精性脂肪性肝炎，自身免疫性肝炎，纤维化_专利_临床_研发

数据资源版本对比免费注册预约演示免费注册更新于：2024-02-26JKB-122更新于：2024-02-26概要研发状态临床结果药物交易核心专利临床分析批准特殊审评概要基本信息药物类型小分子化药别名JKB 122靶点TLR作用机制TLR拮抗剂(Toll样受体拮抗剂)治疗领域消化系统疾病免疫系统疾病其他疾病在研适应症非酒精性脂肪性肝炎自身免疫性肝炎纤维化非在研适应症克罗恩病丙型肝炎慢性丙型肝炎原研机构景凯生物科技股份有限公司在研机构景凯生物科技股份有限公司怀特生技新药股份有限公司恒翼生物医药（上海）股份有限公司非在研机构Jenken Biosciences, Inc.最高研发阶段临床3期首次获批日期-最高研发阶段(中国)-特殊审评-关联5 项与 JKB-122 相关的临床试验NCT04371718 / Not yet recruiting临床2期A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Trial of JKB-122 as an Adjunct Therapy to Prednisolone and Azathioprine in the Induction of Remission in Autoimmune Hepatitis (AIH)This is a Phase 2 study. All patients will receive prednisolone and AZA as standard of care (SOC) during the study. At the end of the study, all data collected will be analyzed the efficacy and safety of JKB-122 on SOC reduction and inflammation improvement in Autoimmune Hepatitis开始日期2020-11-01申办/合作机构景凯生物科技股份有限公司NCT04313205 / Unknown status临床1期A Randomized, Open-label, Multiple-dose, Two-period, Crossover, Study to Investigate the Pharmacokinetic Profile of 2 Formulations of JKB-122 in Healthy Male SubjectsThe purpose of this study is to compare the pharmacokinetics of JKB-122 tablets with JKB-122 capsules in healthy male subjects subjects.开始日期2020-08-01申办/合作机构景凯生物科技股份有限公司NCT04255069 / Not yet recruiting临床2期A Phase 2, Randomized, Multiple-Dose, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of JKB-122 in Patients With Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) and FibrosisA double-blind placebo controlled randomized Phase 2 study to determine if JKB-122 compared with placebo resolves NASH on liver biopsy and improves fibrosis开始日期2020-06-30申办/合作机构景凯生物科技股份有限公司100 项与 JKB-122 相关的临床结果登录后查看更多信息100 项与 JKB-122 相关的专利（医药）登录后查看更多信息1 项与 JKB-122 相关的文献（医药）2017-10-01·European journal of pharmacology3区 · 医学JKB-122 is effective, alone or in combination with prednisolone in Con A-induced hepatitis3区 · 医学Article作者: Shih, Ying-Chu ; Wang, Chiung-Wen ; Chiu, Peter J S ; Liu, Sheng-Hung ; Hsu, Mei-Chi ; Hu, Nai-Yun ; Wu, Edwin S C Con A-induced hepatitis in mice is an established model of autoimmune hepatitis (AIH). JKB-122, a toll-like receptor 4 (TLR4) antagonist, was tested for hepatotprotectant activity. Within several hours of Con A challenge (15mg/kg iv), increased production of proinflammatory cytokines with inflammatory infiltrate occurred in the liver. The severity of tissue necrosis and the amount of circulating liver enzymes peak at 24h post Con A challenge. JKB-122 was given 24 and 16h before, then concurrently, and 4 and 8h (× 5 doses) after challenge with Con A. Serum and liver were harvested at 3, 9 and 24h post Con A challenge. JKB-122 at 20 and 50mg/kg po prevented the increase of serum liver enzymes by 47% and 95% respectively vs vehicle control 24h post Con A. JKB-122 significantly inhibited Con A-induced pathological lesions in the liver and the amount of IFN-γ IL-1β, IL-4, IL-5, IL-6, IL-17A and TNF-α starting as early as 3h post Con A. Moreover, JKB-122 given concurrently (× 3 doses) with Con A showed similar effect. Finally, JKB-122 enhanced the therapeutic effects of submaximal dose of prednisolone with improved lesion score. It is concluded that JKB-122 at 20 and 50mg/kg po caused dose-dependent inhibition of elevated liver enzymes in Con A-induced hepatitis in mice, indicating hepatoprotectant activity. The results suggest that JKB-122 as monotherapy or in combination with prednisolone may offer a viable approach to the treatment of AIH.6 项与 JKB-122 相关的新闻（医药）2023-08-30·Pharmaceutical TechnologyBiostax and Immgenuity to expedite HIV immunotherapies developmentIMTVO14 immunotherapy comprises a genetically modified HIV virus. Credit: Corona Borealis Studio/Shutterstock.com.

Biostax and Immgenuity have entered a

research collaboration agreement

to expedite the development of new immunotherapeutics to treat HIV and other diseases.

The research will focus on Immgenuity’s IMTV014 vaccine platform and Biostax’s Lodonal and JKB-122, both independently and together.

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The companies will jointly determine if the immune-modulatory effects of their combined therapies can achieve remission in HIV patients.

Immgenuity president and CEO Dr Sateesh Apte stated: “Remission in HIV remains the ultimate aspiration for both Biostax’s and Immgenuity’s research and development efforts.

“Patients are required to be off all anti-viral medications before Immgenuity’s vaccine platform can be administered and we expect Biostax’s naltrexone-based drug candidates to work synergistically during the period when patients stop taking their anti-viral medications and before the vaccine’s immune response takes effect.

“This, along with Biostax’s immune-modulating therapy and our other partnerships and internal programmes, reflects our commitment to finding a therapy that will achieve remission for HIV and bring about an end to the HIV epidemic.”

IMTVO14 immunotherapy comprises a genetically modified HIV virus that restores immune signalling to provide a robust immune response to HIV.

It was found to be safe in preclinical studies for treating HIV and NeuroAIDS.

Biostax CEO Noreen Griffin stated: “Based upon existing HIV data surrounding both JKB-122 and Lodonal, we believe that by performing combined research we will generate additional compelling data, that complements our existing clinical data.

“We are delighted to enter into this partnership that will further develop our product candidates for the treatment of patients with HIV.”疫苗免疫疗法临床研究2023-08-29·GlobeNewswire-Health CareBiostax Corp. Signs Collaboration Agreement with Immgenuity, Inc. to Pursue Remission in HIVOrlando, FL, Aug. 29, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Immune Therapeutics, Inc. d/b/a Biostax Corp. (OTC Pink: IMUN) (“Biostax”), a hub-and-spoke biotech development engine, announces the signing of a research collaboration agreement with Immgenuity, Inc. The joint research will focus on using Immgenuity’s IMTV014 and Biostax’s Lodonal™ and JKB-122 both independently and together to determine if the immune modulatory effects of Biostax’s drug therapies combined with Immgenuity’s IMTV014 can achieve remission with HIV patients. Under the terms of the agreement, Immgenuity and Biostax will collaborate to advance the development of novel immunotherapies for the treatment of HIV and other diseases. The collaboration will leverage Immgenuity's expertise in developing cutting-edge technologies for the identification and characterization of immune cell populations, mechanisms of immune escape, and Biostax's deep knowledge and experience in using naltrexone as an immune enhancing and anti-inflammatory agent. Immgenuity’s IMTVO14 vaccine platform is an immunotherapy, comprising a genetically modified HIV virus which is unable to block immune signaling like the natural HIV does. By restoring immune signaling, IMTVOI4 is expected to restore a normal, viable, and robust immune response to HIV and likely lead to clearing the virus even from the sanctuary areas where the virus persists despite aggressive anti-HIV drug treatment. “While HIV treatment has advanced dramatically over the past three decades, people living with HIV still face a lifetime of therapy and chronic illness,” said Sateesh Apte, MD. “Remission in HIV remains the ultimate aspiration for both Biostax’s and Immgenuity’s research and development efforts.” “Patients are required to be off all anti-viral medications before Immgenuity’s vaccine platform can be administered and we expect Biostax’s naltrexone-based drug candidates to work synergistically during the period when patients stop taking their anti-viral medications and before the vaccine’s immune response takes effect, " said Dr. Apte. “This, along with Biostax’s immune-modulating therapy and our other partnerships and internal programs, reflects our commitment to finding a therapy that will achieve remission for HIV and bring about an end to the HIV epidemic.” “Based upon existing HIV data surrounding both JKB-122 and Lodonal™ we believe that by performing combined research we will generate additional compelling data, that complements our existing clinical data," said Noreen Griffin, Biostax’s CEO. "We are delighted to enter into this partnership that will further develop our product candidates for the treatment of patients with HIV.” Clinical Program JKB-122 and Lodonal Biostax will also look to fast track a Phase 2b trial with the FDA: “Effects of JKB-122 and Lodonal™ on T-Cell Immune Activation and Inflammation in Non-Responders or who are Failing their CAR-T therapy with HIV.” The primary end point is to show a decrease in comorbidities and opportunistic infection and clinical symptoms such as diarrhea, fatigue, pain, upper respiratory infections, skin disorders, and confirm changes of T-cell immune activation and reduction inflammation biomarkers. Prior clinical trials have shown Lodonal™ and JKB-122 can modulate the immune system by increasing NK cells, CD4, improve the CD4/CD8 and reduce opportunistic infection and pain in HIV patients while reducing inflammation. The success in these trials will provide evidence for the use of Lodonal™ and/or JKB-122 as part of combined therapy for remission and immune restoration in HIV patients. About Lodonal and JKB-122 Biostax has developed a rapid release oral formulation of the drug substance “low dose naltrexone”, known as Lodonal™, for use as an active immunotherapy drug with anti-inflammatory properties. Lodonal™ is one of the first drugs approved to be taken once-a-day as an immune system regulator for the management of HIV/AIDS. The approval by NAFDAC was based on the results of a bridging trial that resulted in a 44% increase in CD4 Count versus an 11% increase for standard of care patients. Unlike “single target” immune suppressors, or drugs that require a specific cell receptor to act, Lodonal™ and JKB-122’s molecular structure allows it to be a promiscuous antagonist of various classes of receptors/proteins (multiple targets), eliciting multiple complimentary effects. Beyond modulation of the cell cycle by way of growth factor-like activities downstream of opioid receptors, clinical trials indicated that it reduces the overall activation state (metabolic shift) of cells responsive to pathogen signals, damage signals, or both (drivers of inflammation). Our recent research shows that Lodonal™ and JKB-122’s molecular shape allows it to bind to a variety of cellular receptors and proteins beyond the surface and nuclear opioid receptors. Because noroxymorphone at low dose can bind surface receptors as well as diffuse rapidly into the cell and its nucleus, several parallel mechanisms of action combine. About Biostax Biostax is an innovative biopharmaceutical company that acquires and develops immune restoration pharmaceutical and medical technology (MedTech) products with a well -defined path to market. We use a hub-and-spoke business model, where the parent company (hub) holds a centralized management and administrative team, and each subsidiary (spoke) operates a specialized development team focused on individual product pipelines. Where Biostax has a diversity of product pipelines that will provide revenue while reducing risk, our goal is to develop new therapies that provide disease remission by restoring immune balance for patients with autoimmune, inflammatory, and infectious diseases without suppressing their immune system. Restoring homeostasis or balance to the immune system is the first step to a cure by improving patients' lives in chronic illness caused by immune dysfunction and inflammation. www.biostaxcorp.com About Immgenuity, Inc. Immgenuity, Inc. is a biotechnology company dedicated to developing innovative immunotherapy solutions to improve the lives of patients suffering from HIV. The company’s lead product candidate is IMTV014, a novel immunotherapy for HIV and NeuroAIDS, which has shown to be safe in preclinical studies. Immgenuity, Inc. is headquartered in Dover, Delaware and is led by a team of experienced biotech professionals with deep expertise in infectious diseases, immunology, virology, and drug development. For more information, visit https://immgenuity.com Forward Looking Statement This press release may contain information about our views of future expectations, plans and prospects that constitute forward-looking statements. All forward-looking statements are based on management’s beliefs, assumptions, and expectations of Immune’s future economic performance, considering the information currently available to it. These statements are not statements of historical fact. Although Immune believes the expectations reflected in such forward-looking statements are based on reasonable assumptions, it can give no assurance that its expectations will be attained. Immune does not undertake any duty to update any statements contained herein (including any forward-looking statements), except as required by law. No assurances can be made that Immune will successfully acquire its acquisition targets. Forward-looking statements are subject to a number of factors, risks, and uncertainties, some of which are not currently known to us, that may cause Immune’s actual results, performance, or financial condition to be materially different from the expectations of future results, performance, or financial position. Actual results may differ materially from the expectations discussed in forward-looking statements. Factors that could cause actual results to differ materially from expectations include general industry considerations, regulatory review and approval of our prospective products, changes in local or national economic conditions and other risks set forth in “Risk Factors” included in our filings with the Securities and Exchange Commission. Disclaimer The information provided in this press release is intended for general knowledge only and is not a substitute for professional medical advice or treatment for specific medical conditions. Always seek the advice of your physician or other qualified health care provider with any questions you may have regarding a medical condition. This information is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease. Biostax Contact: Noreen M. Griffin Chief Executive Officer ir@biostax.net 1-888-391-9355 免疫疗法临床2期疫苗2023-03-01·GlobeNewswire-Health CareImmune Therapeutics, Inc. Announces Shareholder Approval of Name Change to Biostax Corp. and Unveils New Website, Business Strategies and DirectionORLANDO, March 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Immune Therapeutics, Inc. (OTC Pink: IMUN) ("Immune" or "IMUN"), a specialty pharmaceutical company involved in the acquisition, development and commercialization of pharmaceutical and biotechnology products that have a short and well-defined path to market, today announced the majority of its stockholders have approved a name change to Biostax Corp. as detailed in the Form PRE 14C that was filed with the SEC yesterday, February 28, 2023. Coinciding with the name change, the company has also unveiled their new website https://biostaxcorp.com that details their upcoming plans and new business strategies.

The new website introduces the initial phase of the Biostax Corp. strategic plan where the company will operate as a hub-and-spoke development engine powering efficient, small-scale med-tech, pharmaceutical and biotechnology programs. Phase 1 of the new strategic plan will focus on:

Ex-US and emerging market commercial developmentDevelopment of recently licensed JKB-122, a small molecule long-acting TLR4 antagonist for the treatment of autoimmune hepatitis, NASH, and chronic liver diseaseContinuing negotiations for the license of a late-stage Hyperphosphatemia treatmentInternal development of two health-tech platforms: BiostaxRx, a telehealth and inflammaging platform and a smart contract / Healthcare 4.0 electronic records and prescription platformSupporting the development of Forte Animal Health The Board of Directors believes that the new direction and strategic plan will position the company to better reward patients, investors, and shareholders through its new corporate strategy and by reinitiating entry into emerging markets.

“We believe it is perfect timing for this corporate shift and are excited about the opportunities this evolution will bring to potential patients, long-term shareholders, and the investment community. We have reinitiated commercial efforts in the emerging Ex-US marketplace, are evaluating our US capabilities as pertaining to JKB-122, and hope to see a value translation in the coming year. Furthermore, we are enthusiastic about our anticipated subsidiary and investment expansions in the telehealth and animal therapies markets and look forward to communicating their developments and achievements,” stated CEO Kelly Wilson.

The company has already registered Biostax Corp as a “Fictitious Name,” with Florida allowing them to “do business as” (d/b/a) Biostax Corp. The name change will take effect after the DEF 14-C is filed and once state and federal agencies approve and process the change. Once the change goes into effect, both the ticker symbol and CUSIP number will be updated. The company expects this process to take approximately sixty days.

Forward Looking Statement

This press release may contain information about our views of future expectations, plans and prospects that constitute forward-looking statements. All forward-looking statements are based on management’s beliefs, assumptions, and expectations of the company’s future economic performance, considering the information available. These statements are not statements of historical fact. Although the company believes the expectations reflected in such forward-looking statements are based on reasonable assumptions, it can give no assurance that its expectations will be attained. The company does not undertake any duty to update any statements contained herein (including any forward-looking statements), except as required by law. No assurances can be made that we will successfully acquire its acquisition targets. Forward-looking statements are subject to several factors, risks, and uncertainties, some of which are not currently known to us, that may cause the company’s actual results, performance, or financial condition to be materially different from the expectations of future results, performance, or financial position. Actual results may differ materially from the expectations discussed in forward-looking statements. Factors that could cause actual results to differ materially from expectations include general industry considerations, regulatory changes, changes in local or national economic conditions and other risks set forth in "Risk Factors" included in our filings with the Securities and Exchange Commission.

Disclaimer

The information provided in this press release is intended for general knowledge only and is not a substitute for professional medical advice or treatment for specific medical conditions. Always seek the advice of your physician or other qualified health care provider with any questions you may have regarding a medical condition. This information is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease.

Contact Data:

Kelly WilsonCEOir@immunetherapeutics.com 1-888-391-9355 临床1期100 项与 JKB-122 相关的药物交易登录后查看更多信息研发状态适应症最高研发状态国家/地区公司非酒精性脂肪性肝炎临床3期-恒翼生物医药（上海）股份有限公司更多自身免疫性肝炎临床2期-景凯生物科技股份有限公司更多纤维化临床2期-景凯生物科技股份有限公司更多克罗恩病无进展中国台湾更多景凯生物科技股份有限公司更多丙型肝炎无进展中国台湾更多Jenken Biosciences, Inc.更多登录后查看更多信息临床结果适应症分期评价查看全部结果研究分期人群特征评价人数分组结果评价发布日期 EASL2020临床2期非酒精性脂肪性肝炎ALT | hepatic steatosis | cCK-18 level ...更多121JKB-122 35 mg製範願齋膚獵網糧鹽顧(襯遞選鹽構壓壓餘蓋鹹) = 22% vs 5% in placebo 築製艱積衊襯憲構遞網 (鬱膚鹹願憲窪廠膚窪鑰 )更多积极2020-08-27JKB-122 5 mg登录后查看更多信息药物交易使用我们的药物交易数据加速您的研究。登录或查看完整样例数据核心专利使用我们的核心专利数据促进您的研究。登录或查看完整样例数据临床分析紧跟全球注册中心的最新临床试验。登录或查看完整样例数据批准利用最新的监管批准信息加速您的研究。登录或查看完整样例数据特殊审评只需点击几下即可了解关键药物信息。登录或查看完整样例数据立即开始免费试用!智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台，助您全方位提升您的研发与决策效率。开始免费试用立即开始数据试用!智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台，以API或者数据包形式对外开放，助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。试用数据服务生物序列数据库生物药研发创新免费使用化学结构数据库小分子化药研发创新免费使用我们是谁解决方案版本对比联系我们我们做什么药物临床进展专利文献报告新闻微信公众号/小程序立即试用免费注册生物医药系列产品 Copyright © 2007 - 2023 苏州工业园区百纳谱信息科技有限公司 | 京ICP备2022002369号-1 | 用户协议 | 隐私政策 | 管理Cookie

健康服务进航空三六三医院走进央企在川单位开展大型专家巡诊活动-院内新闻-医院资讯-公众版-通用医疗三六三医院【官方网站】

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健康服务进航空三六三医院走进央企在川单位开展大型专家巡诊活动

发布时间：2024-03-01 09:49:19

本文来源：健康产业部供稿：

摄影：

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服务航空工业，守护职工健康。2月28日，为更好的服务在川航空工业企事业单位，通用医疗三六三医院针对节后和春季常见病种深入航发成发园区组织开展大型专家巡诊。航发成发党委副书记、工会主席时艳芳，三六三医院党委副书记、院长李煜庆，航发成发党群工作部部长高勇，工会常务副主席鲜俊宇及三六三医院健康产业部人员等参加本次活动。本次巡诊，在航发成发公司的大力支持下，三六三医院携手眼科、中医科、消化内科、皮肤科、耳鼻咽喉头颈外科、心血管内科、骨科、康复科、健康体检部等科室组建了一支规模较大、经验丰富的多学科专家团队，在开展常规问诊服务的同时，引入医院最新健康管理服务经验和干眼SPA雾化治疗、耳穴压豆治疗、中频脉冲电治疗、超声波导入护肤等免费体验项目，提供了一场全方位、多层次的医疗健康体验，受到参与职工及家属的高度赞扬。截至28日下午五时，巡诊现场累计接待服务职工和职工家属300余人次，超过60位职工代表现场体验了中医科、皮肤科、眼科和康复科等科室带来的免费体验项目。通过本次巡诊活动，不仅生动展现了三六三医院建院50多年来的初心不改和使命担当，更是牢记航空基因同源、坚持血脉联络和文化一体的探索和坚守。三六三医院院长李煜庆在巡诊现场亲切表示，三六三医院将始终以服务在川大型央企、服务航空工业企事业单位职工健康为基本工作目标。接下来，三六三医院愿意与航发成发一道，用好航空一脉的感情纽带，建立互信互助、双向发展的服务模式，围绕小通诊所、专家巡诊、就医绿通和健康管理等核心业务，有创新、有温度、高效率、多层次的稳定提供高品质医疗健康服务。成发航发党委副书记、工会主席时艳芳最后表示，成发航发和三六三医院的深厚情谊是大家有目共睹的，守护职工健康和坚定航空报国情怀也是相辅相成的。今后，航发成发将积极与三六三医院携手同行，努力在更多方向积极合作，为建设优秀健康企业增添新力。

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